МУТАГЕНЕТИКА

Специальный учебник для научно-исследовательских подразделений

Министерство обороны СССР
Специальное научное управление
Киев, 1990

Гриф: СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО
Экземпляр № 17
Допущено для служебного использования сотрудниками закрытых биологических лабораторий.
Размножение, фотографирование и передача содержания запрещены.

ПРЕДИСЛОВИЕ

Классическая генетика рассматривает наследственность как результат передачи и реализации генетической информации.

Мутагенетика изучает возникновение наследственных изменений.

Настоящий курс вводит дополнительное понятие — полевую информационную регуляцию генома.

Согласно рабочей теории Кайманова, геном представляет собой не только последовательность нуклеотидов, но и динамическую систему, состояние которой зависит от:

химической структуры ДНК;

белкового окружения;

состояния клетки;

механизмов репарации;

эпигенетических меток;

внешних полей;

информационной среды организма.

Таким образом:

геном ≠ неподвижный код.

Геном представляет собой систему, которая постоянно считывается, проверяется, исправляется и адаптируется.

Пси-воздействие, согласно настоящей модели, не является самостоятельным «мутагеном» в обычном смысле.

Оно способно изменять вероятность того, какие повреждения будут исправлены, а какие — закреплены.

Это различие является принципиальным.

Глава I. Основы мутагенетики

1.1. Генетическое состояние

Для описания организма вводится:

G = {D, R, E, P}

где:

D — последовательность ДНК;
R — система репарации;
E — эпигенетическое состояние;
P — полевое информационное состояние.

В обычной генетике преимущественно изучаются D и E.

В мутагенетике Кайманова рассматривается весь комплекс.

1.2. Мутация

Мутацией называется устойчивое изменение генетического состояния клетки.

Изменение может происходить на нескольких уровнях:

изменение последовательности ДНК;

изменение структуры хромосом;

изменение регуляции генов;

изменение эпигенетического состояния;

изменение стабильности клеточной линии.

Последний пункт особенно важен для исследований Зоны.

Глава II. Источники мутагенеза

Источники мутаций подразделяются на четыре группы.

I. Химические

Воздействие реакционноспособных соединений.

II. Радиационные

Воздействие ионизирующего излучения.

III. Биологические

Вирусы, мобильные генетические элементы и другие биологические факторы.

IV. Полевые

Изменение вероятности протекания процессов репликации, репарации и экспрессии.

Полевой мутагенез не отменяет первые три механизма.

Напротив:

Пси-поле усиливает или перераспределяет последствия уже существующей нестабильности.

Это положение устраняет раннее противоречие теории, согласно которому пси-излучение якобы способно непосредственно переписать любую ДНК.

Глава III. Радиационное повреждение

Ионизирующее излучение повреждает клеточные структуры.

Наиболее важными являются:

разрывы цепей ДНК;

повреждение оснований;

хромосомные перестройки;

нарушение деления клетки.

Однако повреждение само по себе еще не является мутацией.

Необходимо закрепление изменения.

Схема:

повреждение → репарация → ошибка репарации → закрепление → мутация.

Следовательно, количество повреждений и количество мутаций — разные величины.

Глава IV. Система репарации

Клетка постоянно исправляет повреждения генетического материала.

В рабочей модели выделяются:

R₁ — распознавание повреждения;
R₂ — удаление;
R₃ — восстановление;
R₄ — контроль результата.

Пси-воздействие предположительно влияет прежде всего на R₄.

Иными словами, оно не обязательно повреждает ДНК.

Оно может изменить вероятность того, что клетка сочтет измененный участок допустимым.

4.1. Полевой сдвиг репарации

Вводится коэффициент:

KΨ = P(закрепление)/P(исправление)

При обычных условиях:

KΨ ≪ 1.

При сильном пси-воздействии:

KΨ → 1

В экстремальных условиях возможно:

KΨ > 1.

Это означает, что поврежденные варианты начинают закрепляться быстрее, чем устраняться.

Глава V. Эпигенетическая перестройка

Не каждое изменение внешнего вида требует изменения последовательности ДНК.

Гены могут быть:

активированы;

подавлены;

временно заблокированы;

усилены.

Такое регулирование получило название эпигенетического состояния.

Пси-поле наиболее легко взаимодействует именно с ним.

Причина проста:

эпигенетическая система является динамичной.

Изменить её значительно легче, чем изменить всю последовательность генома.

Глава VI. Пси-индуцированная мутация

В окончательной модели процесс выглядит следующим образом:

пси-воздействие

↓

изменение клеточного состояния

↓

изменение регуляции репарации

↓

нарушение экспрессии

↓

нестабильность клеточного цикла

↓

генетические ошибки

↓

закрепление мутации.

Таким образом, пси-поле выступает модулятором мутагенеза.

Это существенно отличается от идеи прямого «записывания программы в ДНК».

Глава VII. Генетическая память

Организм способен сохранять последствия длительного воздействия.

Даже после исчезновения внешнего фактора измененное состояние может продолжать существовать.

В модели используется термин:

генетическая инерция.

Она возникает благодаря сочетанию:

закрепленных мутаций;

эпигенетических изменений;

изменений клеточной популяции;

нарушения механизмов контроля.

Поэтому прекращение пси-излучения не обязательно означает немедленное прекращение мутационного процесса.

Глава VIII. Стадии полевой мутации

Для лабораторной классификации принято пять стадий.

Стадия 0 — нормальная

Организм стабилен.

Стадия I — реактивная

Изменяются обмен веществ и нервная активность.

Стадия II — регуляторная

Изменяется экспрессия генов.

Стадия III — структурная

Появляются устойчивые морфологические изменения.

Стадия IV — системная

Изменения затрагивают несколько органов.

Стадия V — интегральная

Возникает новый устойчивый фенотип.

Последняя стадия крайне редка.

Глава IX. Морфологические изменения

В лабораторных наблюдениях наиболее часто отмечались:

изменение волосяного покрова;

изменение плотности тканей;

усиление отдельных костных структур;

изменения зубной ткани;

гипертрофия отдельных мышечных групп;

изменение пигментации;

нарушение развития органов чувств.

Важно:

быстрое изменение организма за несколько суток не следует считать полноценной генетической мутацией.

Большая часть ранних эффектов объясняется:

гормональной перестройкой + нейронным воздействием + эпигенетической регуляцией.

Только поздняя часть изменений может закрепляться наследственно.

Глава X. Нейромутагенез

Нервная система представляет особый интерес.

Нейроны формируют сложную сеть, способную изменять собственное состояние.

При хроническом воздействии пси-поля возможны:

нарушение нейронной синхронизации;

изменение эмоциональных реакций;

потеря части памяти;

патологическое усиление отдельных поведенческих программ;

изменение сенсорной обработки.

При продолжительном воздействии возникает замкнутый цикл:

мозг → пси-излучение → внешнее поле → мозг.

Это называется:

нейрополевой обратной связью.

Глава XI. Феномен зомбификации

В документации лабораторий термин «зомбификация» используется для обозначения крайней формы нейромутагенного поражения.

Она не означает оживление умершего.

Организм остается живым.

Изменяется структура поведения.

Процесс условно делится на четыре этапа.

Первый этап

Тревожность и потеря нормального сна.

Второй этап

Снижение сложных когнитивных функций.

Третий этап

Доминирование автоматических поведенческих программ.

Четвертый этап

Устойчивое патологическое состояние.

При этом:

память ↓
самоконтроль ↓
сложное поведение ↓
агрессивные реакции ↑
реакции на внешние стимулы ↑

Такое состояние опасно прежде всего потерей способности оценивать последствия собственного поведения.

Глава XII. Пси-воздействие и коллективное поведение

Особую опасность представляет воздействие на группу.

Отдельный человек способен стать источником обратного пси-сигнала.

Если несколько человек одновременно подвергаются воздействию одного модулированного поля, их нервная активность может частично синхронизироваться.

Возникает:

коллективный контур.

Схема:

генератор → человек А → человек Б → человек В → обратная связь → генератор.

При достаточной синхронизации группа начинает вести себя как единая система.

Этот механизм рассматривается как одна из причин феномена, получившего название:

«серые группы».

Глава XIII. Биологический источник второго рода

Биологический источник второго рода строится по принципу:

мозг + усилитель + антенная система.

Биологический субстрат обеспечивает адаптацию.

Техническая система обеспечивает мощность.

Именно поэтому ТОУ-1 превосходит обычный технический генератор в некоторых режимах.

Однако возникает принципиальная проблема.

Биологический источник способен:

самостоятельно изменять структуру сигнала.

То есть система становится частично автономной.

Глава XIV. ТОУ-1 и мутировавшая нервная ткань

Я-М1 рассматривался первоначально как биологический приемник.

После длительных экспериментов было обнаружено, что нервная ткань способна адаптироваться к пси-полю.

Каждая новая серия воздействия изменяла реакцию системы.

Получалась последовательность:

воздействие → адаптация → новое воздействие → новая адаптация.

В результате биологический субстрат начинал самостоятельно оптимизировать принимаемый сигнал.

Исследователи назвали это:

полевым обучением.

Глава XV. Пси-мутагенная зона

При выбросе одновременно действуют:

радиация;

химическое загрязнение;

электромагнитные поля;

пси-поле;

стрессовые факторы;

изменения экосистемы.

Поэтому термин:

«пси-мутация»

не означает существование единственного мутагенного фактора.

Правильная формулировка:

комплексный индуцированный мутагенез.

Пси-компонент изменяет взаимодействие остальных факторов.

Именно поэтому две одинаковые дозы радиации в разных местах могут давать различные биологические последствия.

Глава XVI. Выброс как механизм ускоренного мутагенеза

Во время выброса происходит кратковременное увеличение полевой нагрузки.

Условно:

Ψ(t) = Ψ₀ + ΔΨ

где ΔΨ значительно превышает обычный фон.

Если организм находится в зоне воздействия, возможна цепочка:

ΔΨ → нейронный стресс → нарушение регуляции → повреждение клеток → нарушение репарации → мутационный сдвиг.

При этом наиболее тяжелые изменения происходят не обязательно в момент выброса.

Часть последствий развивается спустя часы или дни.

Глава XVII. Пороговые эффекты

Пси-воздействие имеет нелинейный характер.

При слабом поле:

эффект ≈ 0.

При среднем:

эффект постепенно увеличивается.

После критической точки:

эффект резко возрастает.

Графически:

Ψ → ────────╮
│
╰────────

Это объясняет, почему небольшой рост мощности установки иногда практически незаметен, а дальнейшее увеличение вызывает катастрофический результат.

Глава XVIII. Адаптация мутантного организма

Организм не обязательно становится слабее.

Если изменения закрепились и организм пережил первоначальную фазу, может возникнуть новый устойчивый фенотип.

Он может обладать:

повышенной устойчивостью;

измененным обменом веществ;

измененной сенсорикой;

иной реакцией на пси-поле.

Так формируется полевой отбор.

В отличие от обычной эволюции он протекает быстрее из-за экстремальной среды.

Однако ускорение не означает мгновенного появления сложного нового организма.

Любая устойчивая форма должна пройти через последовательность:

вариация → отбор → закрепление → размножение.

Глава XIX. Стабильные и нестабильные мутанты

Мутант подразделяется на два основных типа.

Стабильный

После прекращения воздействия сохраняет основные признаки.

Нестабильный

Продолжает изменяться.

Нестабильность означает:

KΨ > критического значения.

Такие организмы особенно опасны для исследования, поскольку невозможно заранее определить их конечное состояние.

Глава XX. Предельная мутация

Предельным состоянием считается организм, в котором одновременно изменены:

генетическая система;

нервная система;

обмен веществ;

сенсорная система;

пси-восприимчивость.

Такой организм больше нельзя описывать как обычный биологический объект.

Он становится:

биополевой системой.

Именно такие организмы представляют главный интерес для проекта «Рекультивация тканей».

Глава XXI. Психимия и мутагенетика

Психимия отвечает на вопрос:

как поле меняет химическое состояние вещества.

Мутагенетика отвечает:

как эти изменения закрепляются в живой системе.

Связь дисциплин выражается:

Ψ → химическое состояние → клеточное состояние → репарация → генетическое изменение.

Поэтому мутагенетика не является самостоятельной пси-наукой.

Она является биологическим продолжением психимии.

Глава XXII. Ноосферный компонент

Наиболее спорная гипотеза предполагает, что живые организмы обладают доступом к общей информационной среде.

Если это так, генетическая система может взаимодействовать не только с собственным состоянием, но и с более крупным информационным контуром.

Условно:

геном → организм → популяция → биосфера → ноосфера.

При выбросе обратное воздействие становится возможным:

ноосфера → пси-поле → организм.

Эта гипотеза получила название:

ноосферной генетической обратной связи.

Она пока не считается доказанной даже внутри закрытого научного корпуса.

Глава XXIII. Ошибка ранних исследований

В первых отчетах утверждалось:

«Пси-излучение способно напрямую переписывать ДНК».

Формулировка признана неудовлетворительной.

Более точная модель:

Пси-излучение изменяет информационно-регуляторное состояние клетки, вследствие чего изменяется вероятность возникновения и закрепления генетических изменений.

Таким образом сохраняются одновременно:

физика пси-поля;

химия;

биология;

теория ноосферы.

И устраняется противоречие между мгновенным воздействием и медленной природой генетических изменений.

Глава XXIV. Предельный случай — Выброс

Если одновременно выполняются условия:

Ψ > Ψкр

R < Rкр

N > Nкр

где:

R — эффективность репарации,
N — ноосферная информационная нагрузка,

то биологическая система становится нестабильной.

В таком состоянии даже слабое последующее воздействие способно вызвать непропорционально сильный результат.

Это явление названо:

мутагенным резонансом.

Глава XXV. Заключительная теория

К концу 1980-х годов рабочая модель была сведена к единой последовательности:

1. Энергия

Генератор создает поле.

2. Поле

Поле взаимодействует с информационными системами.

3. Информация

Изменяется состояние биологической системы.

4. Химия

Изменяются клеточные процессы.

5. Генетика

Изменяется вероятность закрепления ошибок.

6. Биология

Изменяется фенотип.

7. Ноосфера

Измененное живое существо становится новым источником информации.

8. Обратная связь

Новое состояние возвращается в общую систему.

Получается замкнутый цикл:

НООСФЕРА
↓
ПСИ-ПОЛЕ
↓
КЛЕТКА
↓
ГЕНОМ
↓
ОРГАНИЗМ
↓
ПСИ-ИЗЛУЧЕНИЕ
↓
НООСФЕРА

Именно этот цикл рассматривается как фундаментальная причина возникновения устойчивых аномальных биосистем.

Приложение I. Терминология

Мутация — устойчивое изменение генетического состояния.

Полевой мутагенез — изменение мутационного процесса под действием пси-поля.

Пси-мутация — лабораторный термин для мутации, возникшей при выраженном пси-компоненте воздействия.

Нейромутагенез — изменение нервной системы под воздействием комплексных факторов.

Зомбификация — крайняя форма нарушения поведения и нейронной интеграции.

Мутагенный резонанс — резкое увеличение нестабильности организма при совпадении нескольких воздействующих факторов.

Биополевая система — организм, способный одновременно воспринимать, преобразовывать и генерировать пси-поле.

Приложение II. Основные формулы

Генетическое состояние:

G = D + E + R + P

Коэффициент закрепления:

KΨ = P(мутация)/P(репарация)

Полевой мутагенез:

M = f(R, E, Ψ, t)

Ноосферная обратная связь:

N → Ψ → G → P → N

Условие мутагенного резонанса:

Ψ · N / R > Cкр

ПОСЛЕДНЯЯ СТРАНИЦА

Настоящая мутагенетика не утверждает, что живой организм можно произвольно переписать подобно магнитной ленте.

Это невозможно в рамках принятой модели.

Геном остается материальной системой.

Но материальная система не существует изолированно.

Она окружена химической средой, электрическими полями, нервными сигналами, организмами и, согласно рабочей гипотезе, общей информационной средой планеты.

Поэтому конечная формула курса выглядит следующим образом:

«Не поле создает мутацию. Поле заставляет систему выбрать иной путь».

И если система выбирает этот путь достаточно долго, новый путь становится её природой.

КОНЕЦ УЧЕБНИКА